Detector de partículas inteligente LPC-16DA

El analizador de partículas inteligente LPC-16DA es un equipo de prueba de alta precisión que cumple estrictamente con los estándares de la edición 2020 de la Farmacopea China y la Farmacopea de los Estados Unidos, y puede analizar directamente el contenido y el tamaño de partículas insolubles en soluciones inyectables, polvos estériles, aparatos de infusión (GB8368) y materiales de envasado de medicamentos (YBB00272004-2015). El equipo utiliza una fuente de luz láser importada de alto rendimiento y un circuito de compensación para garantizar la detección precisa de muestras incoloras y coloreadas, así como de muestras libres de electrolitos. El sistema de bomba de jeringa de alta presión incorporado permite la detección de muestras de alta viscosidad y está equipado con tuberías de acero inoxidable 316L y PTFE para la detección directa de disolventes orgánicos y soluciones a base de aceite.

Cumple con la edición 2020 de la Farmacopea China y la Farmacopea de los Estados Unidos y puede detectar directamente el contenido y el tamaño de partículas insolubles en inyecciones, polvos estériles, equipos de infusión (GB8368) y materiales de envasado farmacéutico (YBB00272004-2015).

Adopta una fuente de luz láser importada de alto rendimiento y un circuito de compensación para garantizar la precisión de las pruebas en diversas muestras incoloras y coloreadas, y puede analizar directamente las muestras sin electrolito.

Se utiliza un sistema de muestreo con bomba de jeringa de alta presión importado, cuyo volumen de inyección se puede ajustar según el tipo de muestra a analizar. La precisión de la inyección es alta, lo que cumple con los requisitos de detección de productos de alta viscosidad, y no se ve afectada por factores como la ubicación geográfica, lo que permite su uso en diferentes altitudes.

La ranura de inyección y la tubería están fabricadas con materiales importados de acero inoxidable 316L y PTFE, lo que permite detectar directamente soluciones especiales como disolventes orgánicos y matrices de aceite.

Se pueden reemplazar diferentes sistemas de inyección de alta presión según los requisitos de volumen de inyección.

Equipado con la prueba de infusión grande estándar de la farmacopea, el número de pruebas se puede establecer arbitrariamente.

Está equipado con un programa de prueba especial para inyecciones de pequeño volumen (inyecciones pequeñas), que puede inyectar muestras según las especificaciones de las inyecciones pequeñas y convertirlas automáticamente en el tamaño y la cantidad de partículas del contenedor una vez finalizada la prueba, de acuerdo con la "Farmacopea China" y los requisitos generales internacionales.

Equipado con un sistema de prueba especial para filtros de precisión.

Prueba especial para el paquete de anestesia

Equipado con detección especial de la tasa de filtración.

Existe un método para probar los equipos de infusión.

Pantalla táctil a color de gran tamaño: sistema Android, funcionamiento fácil y rápido, funciones potentes. Puede mostrar datos de prueba multicanal simultáneamente.

Se pueden configurar 1000 nombres de muestra.

Número de cuentas configuradas: 1000

La capacidad de almacenamiento de datos puede alcanzar 1 millón de registros.

  Con interfaz reservada de auditoría informática

Con procesamiento automático de datos y múltiples modos de impresión para satisfacer diferentes necesidades de impresión.

La copia de seguridad integrada del sistema Android es más conveniente.

El detector inteligente de partículas está diseñado para las industrias farmacéutica, de dispositivos médicos y de materiales de embalaje. Es adecuado para la detección de contaminación por partículas en inyecciones, polvos estériles, inyecciones de pequeño volumen y otros medicamentos, la verificación de la tasa de filtración de equipos de infusión (como bolsas de anestesia y filtros de precisión) y las pruebas de conformidad de los materiales de embalaje de medicamentos (frascos de vidrio y tapones de goma). Además, cumple con los requisitos de datos de alta precisión para la investigación y el desarrollo en laboratorio, el control de calidad de la producción según las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) y las agencias de pruebas externas, protegiendo integralmente la seguridad y la calidad de los medicamentos.