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Zetron Instrument se centra en proporcionar soluciones personalizadas para el análisis y monitoreo de precisión.

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Muestreador de aire biológico

El muestreador biológico de aire es un instrumento de precisión diseñado específicamente para recolectar partículas biológicas en el aire. Utiliza tecnologías de muestreo únicas para recolectar eficientemente micropartículas biológicas como bacterias, virus y esporas de hongos. El cabezal de muestreo está fabricado con materiales especiales con buena biocompatibilidad y capacidad de filtración para garantizar que el proceso de muestreo no contamine las muestras. Sus ventajas son su alta precisión de muestreo, su fácil manejo y su capacidad de funcionamiento continuo durante largos periodos. Ampliamente utilizado en campos como la salud, la monitorización ambiental y la investigación científica, proporciona datos de muestras fiables para la prevención y el control de enfermedades, la evaluación ambiental, etc., lo que facilita la investigación y la toma de decisiones relevantes.
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¿Por qué son importantes los equipos de monitorización para salas blancas?

Los equipos de monitorización ambiental para la industria farmacéutica son un componente indispensable del proceso de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para productos farmacéuticos y un requisito previo para el cumplimiento normativo; la monitorización ambiental es obligatoria antes de la liberación del producto final.


En los campos de la microbiología y el desarrollo farmacéutico, el monitoreo ambiental es el proceso de evaluar la calidad de los entornos controlados mediante la recopilación de datos microbiológicos. Estos datos se obtienen a partir de muestras de aire, superficies y personal dentro de las áreas de salas blancas. Los equipos de monitoreo ambiental farmacéutico desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de productos farmacéuticos tanto estériles (p. ej., inyectables, infusiones, soluciones oftálmicas) como no estériles (p. ej., soluciones, cápsulas, comprimidos, ungüentos) .

Apoyar el cumplimiento normativo y reducir los riesgos.
Las salas blancas farmacéuticas son zonas de alta sensibilidad donde incluso ligeros cambios de temperatura, humedad o presión pueden afectar la calidad del producto y la seguridad del paciente. Con productos sin envasar expuestos, los riesgos de contaminación son elevados. Proteger la integridad del producto y al personal requiere soluciones de monitorización que abarquen:
● Monitorización y registro continuos de todos los parámetros relevantes.
● Alarmas inmediatas a través de canales claramente definidos.
● Cualificación y documentación del sistema conforme a la normativa
● Visualización de datos clara, herramientas de análisis e informes automatizados.
● Diseño de sistema escalable para la futura expansión de la producción.
● Equipos de monitorización para salas blancas: diseñados para las salas blancas más exigentes del mundo.
En cuanto a la clasificación de salas blancas, la norma ISO 14644-1:2015, que clasifica la limpieza del aire según la concentración de partículas, es la directriz vigente y de amplio uso internacional. La actualización de 2015 fue significativa en lo que respecta a los volúmenes de muestreo de los contadores de partículas en entornos ISO 5, así como a una nueva tabla de consulta basada en el área de la sala blanca y el número de puntos de muestreo. Existen nueve clases ISO según el nivel de limpieza del aire, siendo ISO 1 la más alta. En la fabricación aséptica de productos farmacéuticos, la ISO 14644-1 es la principal norma utilizada para clasificar o certificar salas blancas en todo el mundo como norma internacional unificada. En 1989, la Unión Europea la adoptó.
Su propia guía de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), equivalente a la guía BPF de PIC, se actualizó el 1 de enero de 2017. Las Normas Básicas originales de PIC se publicaron en 1972, derivadas de la Guía BPF de la OMS. El objetivo de estas normas y la mejora continua de la documentación es garantizar la producción de medicamentos de alta calidad.

Por lo tanto, seguir las directrices más recientes y comprender cómo implementarlas es un factor importante al desarrollar un programa de monitoreo ambiental y al clasificar o probar periódicamente el estado de clasificación de su sala limpia en condiciones de reposo o de funcionamiento.

Los parámetros relevantes de monitorización de la sala limpia se supervisan y documentan de forma continua.

Cada parámetro
Cumplimiento global
Integración empresarial

Control avanzado de monitorización de salas blancas

  1. Cubre todos los parámetros críticos como temperatura, humedad relativa, recuento de partículas, presión (diferencial), flujo de aire, niveles de dióxido de carbono, aperturas de puertas
  2. Es posible la integración de señales de hardware adicional.
  3. Alarmas sonoras y visuales en la habitación, en los pasillos o mediante pantallas flexibles.
  4. Sensores calibrados según la norma ISO 17025.

Monitorización de salas limpias conforme a las normas GMP y GxP

Las soluciones de monitorización para salas blancas de Zetron están diseñadas para cumplir con los más altos estándares GMP, proporcionando una sólida integridad de datos para todos los entornos críticos y regulados.


Validado por GAMP® 5

FDA 21 CFR Parte 210/211 (EE. UU.)

Anexo 1 de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de la UE (Europa)

Guía PIC/S GMP (internacional)

Calibración ISO 17025

ISO 14644 (internacional)

ICH Q7 (internacional)

Integración empresarial

  1. Sistemas conectados que se integran fácilmente en la infraestructura existente, dando soporte tanto a instalaciones pequeñas como grandes.
  2. Conexiones de sensores ilimitadas
PROCESS
Monitoreo ambiental en la industria farmacéutica
Los equipos de monitorización ambiental farmacéutica proporcionan información detallada sobre partículas no viables, contaminación microbiológica (viable) y parámetros ambientales clave (temperatura, humedad relativa, presión diferencial, flujo de aire) en las zonas de fabricación. Mediante el seguimiento de los niveles de partículas y microorganismos —utilizando recuento continuo de partículas, muestreo activo de aire (ufc/m³), muestreo de superficies/contacto (ufc/cm²), placas de sedimentación y controles de personal— los fabricantes pueden evaluar la eficacia de la limpieza, el uso de indumentaria, el mantenimiento y los sistemas de ventilación, y detectar riesgos de forma temprana. La monitorización ambiental respalda los requisitos de procesamiento aséptico para vacunas, inyectables y otros productos estériles: las áreas controladas se clasifican según normas internacionales/regionales y requieren monitorización basada en riesgos, límites de alerta/acción predeterminados, métodos validados e instrumentos calibrados. Fundamentalmente, la monitorización ambiental proporciona la evidencia necesaria para las decisiones de liberación de lotes cuando se combina con indicadores biológicos/químicos, pruebas de cualificación de procesos y controles documentados; también impulsa el análisis de tendencias, las acciones correctivas y preventivas (CAPA) y la monitorización predictiva para anticipar desviaciones.

Un programa de monitorización de salas blancas farmacéuticas bien diseñado salvaguarda la calidad y la esterilidad del producto, mantiene el cumplimiento normativo y garantiza una supervisión operativa continua a lo largo de todo el ciclo de fabricación. Zetron ofrece las mejores soluciones de monitorización de salas blancas , entre las que se incluyen: Contadores de partículas en línea , Contadores de partículas portátiles , Muestreador biológico de aire y Sistemas completos de monitorización de salas blancas (FMS).
El papel de los equipos de monitorización de salas blancas en la fabricación de productos farmacéuticos.


Los equipos de monitorización para salas blancas farmacéuticas son esenciales para garantizar un funcionamiento eficiente y mantener un entorno limpio y estéril; estos sistemas emplean tecnología avanzada para monitorizar con precisión parámetros críticos como la concentración de partículas, la temperatura, la humedad y la presión diferencial.


Garantice el buen funcionamiento de sus operaciones en salas blancas y fabricación estéril con el equipo de proyectos de Zetron, que cuenta con amplia experiencia y cumple con todas las normativas. Nuestros expertos le brindan apoyo desde la planificación hasta la implementación, ayudándole a mejorar la eficiencia, cumplir con los requisitos reglamentarios y mantener los más altos estándares de calidad. Hablemos de su próximo proyecto.

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